樣品孔隙壁表面-黏土礦物微粒分析顯微鏡
確定孔隙壁表面的定解邊界條件是一件非常困難的事情,但是,
如果所采用的定解條件不同,如前所述,預澳4出的微粒分散運移
特征有著(zhù)本質(zhì)上的差異,在外來(lái)工作液控制的方向上也就不同,因
此,為了準確地預測氣田開(kāi)發(fā)工程中微粒分散運移的規律,首要的
問(wèn)題是正確地選擇孔隙表面的定解邊界條件
應用物理化學(xué)動(dòng)力學(xué)來(lái)預測微粒與孔隙問(wèn)相互作用勢能時(shí),沒(méi)有過(guò)
多地考慮定解邊界條件這一重要的問(wèn)題。
儲層中非黏土礦物微粒分散與運移微觀(guān)動(dòng)力學(xué)機理
如前所述,在砂巖儲層油氣田開(kāi)發(fā)工程中,由于微粒分散運移
造成地層傷害的不僅僅來(lái)自孔隙內的黏土礦物,人們已經(jīng)發(fā)現,云
母、石英、長(cháng)石、赤鐵礦等礦物氧化物在適當條件下也將發(fā)生分散
和運移,同時(shí)外來(lái)工作液中的鐵銹、黏土礦物及其他金屬氧化物等
微粒也可能由于外來(lái)工作液控制不合理或管道腐蝕而進(jìn)入地層,另
外,酸化改造后的殘余物、基質(zhì)溶解釋放的微粒在后來(lái)氣田開(kāi)發(fā)中
也可能隨流體一起運移,從而造成孔隙的阻塞引起滲透率下降。根
據第2章,由于這些非黏土顆粒表面電荷的主要來(lái)源在于吸附溶液
中的定勢離子(大多數情況主要是H+和OH一),因此,一般情況下其
表面的電勢是恒定不變的,而表面電荷則隨電解質(zhì)強度的改變而變
化。當然,有的情況下,有些粒子的表面電勢可能隨電解質(zhì)濃度變
化而改變的速度會(huì )超過(guò)表面電荷的改變速度,從而假定表面電荷條
件更為恰當,正如Kar等人關(guān)于A(yíng)gI這樣的疏水膠體,